Ведомство направило письмо разработчикам лекарственных средств, заявителям госрегистрации ЛС и контрактным исследовательским организациям о методических рекомендациях «Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств».

Ведомство направило письмо разработчикам лекарственных средств, заявителям госрегистрации ЛС и контрактным исследовательским организациям о методических рекомендациях «Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств».

Росздравнадзор направил информационное письмо разработчикам лекарственных средств, заявителям государственной регистрации лекарственных средств и контрактным исследовательским организациям о методических рекомендациях «Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств».

В письме говорится: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что Методические рекомендации "Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований лекарственных средств", утвержденные Росздравнадзором 05.10.2009, не следует использовать в практике мониторинга безопасности лекарственных препаратов в ходе клинических исследований до внесения в них необходимых изменений и уточнений.

При сборе, обработке и представлении сведений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов, выявленных в клинических исследованиях, следует руководствоваться нормативными правовыми актами Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств».